临床监察员乐普乐普(北京)医疗器械股份有限公司,乐普,乐普医疗,乐普医疗器械,乐普医疗集团,乐普移动医疗,北京乐普,乐普职责描述:

1、负责新项目临床试验医院的调研筛选,前期沟通联系,与试验科室达成合作意向,签署研究协议;

2、负责临床试验伦理审查,组织协调相关人员,使伦理资料符合药理基地要求通过伦理审查;

3、负责临床试验过程监查,确保临床数据完整、真实有效,及时处理临床试验过程中的相关问题,并取得临床试验报告与临床真实性核查报告;

4、负责协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系;

5、完成上级领导交办的其他工作。

任职要求:

1、本科以上学历,临床医学或相关专业;

2、1年以上相关工作经验;

3、熟悉心血管病知识,了解临床试验的全过程,有一定的统计学基础;

4、有良好的团队协作能力和沟通能力,有较强的人际交往能力以及执行能力;

5、身体健康,精力充沛,有强烈的责任心。